Choroba to zwyrodnienie barwnikowe siatkówki typu 20. - Wiemy, że to będzie bardzo trudna zbiórka, trudna walka… Musimy jednak spróbować – dla Marysi! Lekarze mówią, że im szybciej dostanie lek, tym lepiej – choroba się zatrzyma na aktualnym etapie! Czyli Marysia będzie widzieć! Im później, tym będzie gorzej, bo choroba postępuje, a cofnąć jej się już nie da - mówi Ania, mama dziewczynki.
Nowatorska terapia genowa jest dostępna w Polsce, w klinice w Poznaniu. Pierwsi pacjenci zostali jej poddani z sukcesem. Szczęście z nieszczęściu, że Marysia ma uszkodzony właśnie ten gen, który można poddać terapii. Koszt terapii to 3 miliony złotych. W internecie ruszyła zbiórka pieniędzy na ten cel.
oprac. r/
Skontaktuj się z nami
- +48 796 024 024
+48 18 52 11 355 - redakcja@podhale24.pl
- m.me/portalpodhale24
Adres korespondencyjny
Podhale24.pl
ul. Krzywa 9
34-400 Nowy Targ
ul. Krzywa 9
34-400 Nowy Targ
Informacje
Obserwuj nas