Trzymiesięcznemu niemowlęciu z nowotworem lekarze amputowali nóżkę. Trwa zbiórka na protezę - podhale24.pl
Wtorek, 14 maja
Imieniny: Bonifacego, Macieja, Dobiesława
Nowy Targ
Clouds
14°
Wiatr: 13.968 km/h Wilgotność: 69 %
Clouds
15°
Wiatr: 16.416 km/h Wilgotność: 56 %
Clouds
14°
Wiatr: 15.012 km/h Wilgotność: 68 %
Clouds
15°
Wiatr: 17.892 km/h Wilgotność: 65 %
Clouds
19°
Wiatr: 11.628 km/h Wilgotność: 70 %
Clouds
17°
Wiatr: 7.74 km/h Wilgotność: 65 %
Jakość powietrza
54 %
Nowy Targ
32 %
Zakopane
16 %
Rabka-Zdrój
Nowy Targ
Dobra
PM 10: 27 | 54 %
Zakopane
Bardzo dobra
PM 10: 16 | 32 %
Rabka-Zdrój
Bardzo dobra
PM 10: 8 | 16 %
09.10.2014, 08:12 | czytano: 6193

Trzymiesięcznemu niemowlęciu z nowotworem lekarze amputowali nóżkę. Trwa zbiórka na protezę

Ania Garcarz z Waksmunda urodziła się z nowotworem wielkości główki usadowionym na bioderku, który jest na tyle złośliwy, że konieczna była amputacja prawej nóżki oraz stomia - czyli przeniesienie jelita grubego na lewą stronę. Obecnie Ania ma trzy miesiące i jest po trzech cyklach chemioterapii, ale czekają ją jeszcze kolejne trzy.

Ciągłe wyjazdy do Krakowa, woreczki i płytki stomijne oraz rzeczy potrzebne do codziennej pielęgnacji dla dziewczynki wiążą się ze sporymi kosztami, które ponoszą rodzice, ale niestety brakuje im pieniędzy. Niektóre przedmioty są refundowane, ale jest ich stanowczo za mało, a w przyszłości pragną by ich dziecko chodziło, dlatego już dziś zbierają środki potrzebne na protezę dla ich córeczki.

Pomocy w organizacji zbiórki udzieliła rodzicom dziewczynki Fundacja im. Adama Worwy w Nowym Targu. Uruchomiono konto na które można wpłacać datki na rzecz dziewczynki - nr 53 1240 1574 1111 0010 3480 6570 z dopiskiem:”dla Ani Garcarz” oraz na przelewy z zagranicy IBAN: PL 53 1240 1574 1111 0010 3480 6570 /konto zlotowkowe BIC/SWIFT – PKOPPLPW - Fundacja im. Adama Worwy, os. Nowe 23 d, 34-400 Nowy Targ.

- Prosimy Was z całego serca o pomoc, bo jedyne co chcielibyśmy w tym momencie to to, by nasza najukochańsza córeczka mogła chodzić, rozwijać się i mieć dzieciństwo takie jak każde, inne, normalne dziecko - apelują rodzice Ani.

oprac. r/
Reklama
reklama
reklama
reklama
reklama
Zobacz także
komentarze
Elżbieta12:26, 22 lutego 2015
Dzielna mamusiu malutkiej Ani mam dla Ciebie propozycję i dla Twojego synka cudowne lekarstwo. Kiedy człowiek czuje się bezsilny, pozostaje nadzieja na cud. Poniżejumieściłam linki o cudownym Swiętym, lekarzu i uzdro- wicielu, który żył w Libanie przeszło 100 lat temu. Zapoznaj się z treściami o nim, wydrukuj Jego wizerunek, połóż w łóżeczku obok Twojej córeczki i zawierz go Jego Swietej opiece. Spróbuj, On pomógł wielu ludziom w beznadziejnych chorobach, dlatego bardzo Cię proszę. Trzeba mieć nadzieję. Pamiętaj Bóg wszystko może. Życzę Ci dużo siły, wytrwałości i wiary, która góry przenosi. Pozdrawiam serdecznie i wspieram modlitwą i 1 %-tem.
http:/...
Proszę nie wklejać tu linków. Taki mamy regulamin. Moderator.
wójek22:36, 4 lutego 2015
bardzo kocham naszą anusię i chce żeby wyzdrowiała
Kasia_C.07:59, 9 grudnia 2014
Anulko! Życzę Tobie dużo siły. Masz cudownych rodziców, którzy żyją dla Ciebie. Jesteś najwspanialszym dla Nich prezentem. Każdy Twój uśmiech jest podziękowaniem za ich cierpliwość, wytrwałość i pełne miłości serduszka. Wracaj do zdrówka. Zasługujesz na wszystko, co najlepsze!!
ania15:42, 1 grudnia 2014
Życzę rodzicom Ani dużo wytrwałości, a dla Waszej córeczki dużo zdrowia i oby w przyszłości Wasze troski były tylko złym wspomnieniem.
mama Anusi10:27, 19 października 2014
mama Ani

do czarown1

Kobieto nie masz sumienia. Nie rozumiem wogóle co napisalaś! to co miałam zabić dziecko? ty jesteś normalna? masz serce? dobrze, że Pan Bóg nie wybrał Ciebie za matke tego dziecka poniewaz bys go zabiła. Moja Ania jest najwspanialszym najukochanszym i najlepszym dzieckiem na swiecie!!! kocham ja z całego serca i swiat bez niej może dla mnie nie isctniec....


I jak masz tak komentować to lepiej nie komentuj....
I nie żyje w zacofaniu chodziłam do lekaza co dwa tygodnie Usg miałam tak samo robione. Widocznie tak miało być.
magdateacher19:04, 14 października 2014
Dlaczego to czarown1 nie ma serca? tego nie rozumiem ... niestety w naszym regionie, który jest zacofany, nie robi się badań prenatalnych, genetycznych. I mówię teraz ogólnie, gdyby badania były na porządku dziennym, to każda matka miałaby wybór - urodzić chore dziecko lub nie. A ktoś pomyślał o dzieciach? Ile one muszą przecierpieć? Zabiegi, operacje, chemioterapie, dializy, i jeszcze niewiadomo co ..... to jest ludzkie??? To co,Chazan ma rację??? Nie wieszajcie psów na czarown1 .... Najpierw należy użyć mózgu i pomyśleć całościowo.
julka16:55, 14 października 2014
czarown1 - rozumiem, że gdyby twoje dziecko w wieku kilku, kilkunastu lat nagle zachorowało na nowotwór to zdecydowałabyś/łbys się z premedytacją je zabić? No bo jaka różnica jest kiedy dziecko ma 8 tygodni, 24 czy 8 lat?
Agnieszka00:31, 14 października 2014
do czarown1
Babo Ty czytałaś co napisałaś? Jak możesz tak mówić!? Jak mozna pisać takie brednie???! - chyba serca nie masz a kamień. Nie znasz Ani I nie wiesz jakim jest dzieciątkiem. To że nie ma nóżi to nie znaczy ze jest gorsza od Ciebie. Ma prawo zyć bo jest tylko człowiekiem z tym wyjatkiem ze różni się od Tobie pojemnością tego serca - Andziulka ma malutkie ale za to zdrowe, które motywuje ją o walki z rakiem I które jest przepełnione miłością do wszystkich jej najblizszych osób. A skąd to wiem? - a z tąd że spędziłam z nią już nie jedną noc pomagając Karolinie (mamie Ani) I wystarczył mi jeden uśmiech Ani, tylko jeden żeby mój dzień był szczęśliwy.

Dlatego nie pisz takich bzdur o tym kto pozwolił na narodziny tego dziecka, bo choćby Ania żyła dzień to cieszylibyśmy się tym czasem z nią spędzonym, ale ona jest tak silną dziweczyną która pokona nowotwór I będzie chodzić, nawet jeśli ja będę miała na głowie stanąc to stanę ale Andziulka będzie miała nóżkę.

A jeżeli chcesz się wypowiadać o Ani to pierwsze przyjedź ku niej I popatrz jaka jest a potem dodaj komentarze.
......17:10, 10 października 2014
Widocznie nie maszserca ani rozumu skoro piszesz takie bzdury dlaczego dopuszczono zeby urodzila dzoecko!! Tylko ktos kto nie ma dziecka moze takie cos pisac!!!!!Sama jestem matka i nie wyobrazam sobie czegos takiego jak usuniecia ciazy nawet gdybym wiedziala ze bedzie chore to z calych sil bym walczyla o to by moje dziecko bylo zdrowe!!!!!
czarown112:18, 10 października 2014
Chcę zapytać czy, kto i gdzie robił tej parze USG, że nie było widać tej deformacji oraz dlaczego dopuszczono żeby kobieta je urodziła, skazując zarówno niewinne dziecko (teraz już inwalidę), jak i całą rodzinę na tak ogromne cierpienie.
dodaj komentarz

Komentarze są prywatnymi opiniami czytelników portalu. Podhale24.pl nie ponosi odpowiedzialności za treść komentarzy. Podhale24.pl zastrzega sobie prawo do nie publikowania komentarzy, w szczególności zawierających wulgaryzmy, wzywających do zachowań niezgodnych z prawem, obrażających osoby publiczne i prywatne, obrażających inne narodowości, rasy, religie itd. Usuwane mogą być również komentarze nie dotyczące danego tematu, bezpośrednio atakujące interlokutorów, zawierające reklamy lub linki do innych stron www, zawierające dane osobowe, teleadresowe i adresy e-mail oraz zawierające uwagi skierowane do redakcji podhale24.pl (dziękujemy za Państwa opinie i uwagi, ale oczekujemy na nie pod adresem redakcja@podhale24.pl).

reklama
reklama
Pod naszym patronatem
Zobacz wersję mobilną podhale24.pl
Skontaktuj się z nami
Adres korespondencyjny Podhale24.pl
ul. Krzywa 9
34-400 Nowy Targ
Obserwuj nas